La Secretaría de Salud informa de la falsificación de lotes de Remdesivir, un tratamiento para la covid-19


Dosis del medicamento remdesivir en una foto de archivo, cada botella tiene una tapa roja.
Dosis del medicamento remdesivir en una foto de archivo, cada botella tiene una tapa roja.DIGICOMPHOTO/SCIENCE PHOTO LIBRA (Getty Images/Science Photo Libra)

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó este lunes contra la comercialización ilegal y la falsificación de varios lotes del medicamento Remdesivir, un tratamiento destinado a la atención de pacientes afectados por el Covid-19 y de uso exclusivo de organismos públicos. . .

La autoridad sanitaria informa que el envase del producto falsificado se distingue por el color azul de la tapa y su tipografía, lo que dice no está permitido en el territorio de México. La comisión señala que se presenta como sustancia líquida y en lotes no utilizados por Gilead Science, titular del registro sanitario y fabricante del antiviral.

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La Comisión, dependiente del Ministerio de Salud, señala que el hallazgo de los cuatro lotes falsificados es resultado de la vigilancia de productos regulados y del seguimiento al aviso emitido en julio de 2021, cuando la Cofepris descubrió dos lotes distribuidos vía Internet No contaban con el permiso de las autoridades.

En el comunicado, el organismo de salud recomienda no comprar medicamentos de emergencia ni comercializarlos de forma irregular. Por ello, advierte del riesgo que puede conllevar el consumo de este tipo de productos, ya que no es posible confirmar la seguridad de sus ingredientes y su elaboración, así como su correcto almacenamiento y distribución. Cofepris señala que además del antiviral, también se han identificado productos con nombres distintivos como Corovir, Bemsivir o Desrem que no están aprobados para su comercialización y distribución en México.

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El medicamento original fue aprobado por la autoridad sanitaria en marzo de 2021 bajo el “protocolo de emergencia”, por lo que solo puede ser suministrado por hospitales del sistema nacional de salud y centros de alta especialidad. Cofepris también aconseja el seguimiento continuo del estado de salud general del paciente. La Comisión señala que la entrega de una forma alternativa puede ser sancionada.

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El antiviral, fabricado por la farmacéutica estadounidense Gilead Science, fue el primer fármaco aprobado a nivel mundial para tratar el coronavirus. La aprobación de remdesivir en México ha sido controvertida. En octubre de 2020, el secretario de Estado de Salud, Hugo López-Gatell, señaló que la solicitud del fabricante había sido rechazada dos veces porque, afirmó, la evidencia no sugería un beneficio “suficiente” contra la enfermedad.

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