Estos genes causan uno de los cánceres infantiles más comunes en niños

Los sarcomas son cánceres raros que se desarrollan en los huesos, músculos, grasa o cartílagos. Los sarcomas, que a menudo afectan a niños y adolescentes, representan alrededor del 20 % de los cánceres diagnosticados en personas menores de 20 años, por lo que es un cáncer poco estudiado.

Ahora, un estudio publicado en la revista “Science” presenta el primer mapa de cómo la genética puede afectar a las familias con sarcoma.

Investigadores de Omico, el Centro Garvan para la Investigación de la Salud Pública y la UNSW Sydney han identificado algunos genes que causan el sarcoma. La investigación tiene amplios beneficios para las personas que viven con sarcoma y sus familias, lo que permite una detección más temprana del cáncer y, potencialmente, mejora la vida de los pacientes.

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Según el estudio, que una de las 14 personas identificadas con sarcoma contiene un gen clínicamente importante esto explica por qué surgió el cáncer. Además, el equipo descubrió un mecanismo previamente desconocido específico de los sarcomas.

“Los hallazgos de este estudio son muy importantes, porque al comprender cómo las personas contraen sarcomas, nos estamos acercando a una detección más temprana y mejores tratamientos”, dijo la autora principal del artículo, Mandy Ballinger.

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Jonathan Granek, identificado sarcoma a los 26 años, dijo que estos nuevos hallazgos son importantes para los pacientes con sarcoma.

“Tener un sarcoma puede ser devastador”, dijo Jonathan. “Esta investigación da esperanza a los pacientes con sarcoma, porque aumenta las posibilidades de obtener un diagnóstico en una etapa temprana del tratamiento”.

La investigación ha abierto el camino para que las personas con antecedentes familiares de sarcoma comprueben su riesgo genético de desarrollar la enfermedad

La investigación fue dirigida por el profesor David Thomas, director del Laboratorio Fisioterapia en Garvan y el director general ómicouna red nacional independiente de centros de investigación y tratamiento del cáncer.

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“El cáncer es una enfermedad genética y la genética es la clave para descubrir sus secretos. Esta colaboración internacional ha proporcionado nuevas formas de mapear los orígenes del cáncer e identificar nuevas vías genéticas que aumentan el riesgo de cáncer. Estos hallazgos son completos. grandes huecos en la cama cáncer”, dijo Thomas.

La investigación allana el camino para que las personas con antecedentes familiares de sarcoma verifiquen su riesgo genético de desarrollar la enfermedad.

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