España acoge el Congreso Internacional de Oncología Pediátrica


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Cada año son diagnosticados entre 1.200 y 1.400 casos de cáncer infantil y otros 400 en la juventud. Cerca del 80% superará la enfermedad, aunque el 33% sufrirá secuelas graves. La media española es similar a la de los países occidentales y alejada de la realidad de los países en vías de desarrollo con una tasa de supervivencia del 20%. En este contexto, el Congreso de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica entre el 28 de septiembre y el 1 de octubre.

«En los últimos 30 años apenas nos hemos alejado de ese 80%»explicó el dr. Andrés Morales, Director de Salud del Centro Oncológico Infantil SJD del Hospital Sant Joan de Déu (SJD). Los pacientes están entusiasmados con los últimos avances científicos. “Es probable que los nuevos tratamientos como CAR-T y los ensayos clínicos afecten la supervivencia y es probable que demos un salto”.dicho Teresa GonzálezMiembro del Comité de Salud de la Asociación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc) y Presidente de la Asociación de Oncología Infantil de Madrid (Asion), durante un acto organizado por la Centro Oncológico Infantil del SJD.

El Congreso de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica tendrá lugar en Barcelona del 28 de septiembre al 1 de octubre

Presidente del Comité Local SIOP y Director Científico del SJD Pediatric Cancer Center, Sr. dr. Jaume Moracree que ese salto ya se ha dado, pero sólo en los centros más especializados. “En nuestro centro la tasa de supervivencia es del 85%. En los centros con mayor especialización y mayor capacidad de desarrollo alcanzan el 90%. Esto significa que ya sabemos cómo hacerlo, pero necesitamos exportarlo a todas las regiones del mundo, especialmente donde hay menos recursos. CAR-T o la inmunoterapia no resolverán todos los problemas, pero estamos empezando a rascar ese porcentaje. Esperamos que a partir de este congreso podamos acercarnos para mejorar el acceso de los niños a estos centros de conocimiento»explicó la Dra. Mora

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Estos centros pueden mejorar la detección de la enfermedad. “La detección temprana es un gran desafío. Debes llegar antes. En los países de bajos ingresos, el diagnóstico tardío es un problema importante. Tenemos que buscar tratamientos viables. Cada año subiremos esta escalera en un punto. Es un gran paso para la humanidad, es como erradicar la poliomielitis. Realmente se trata de aprender juntos. Son experiencias que se comparten»dijo Guillermo Chantada, presidente de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica.

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dr. Pérez-Martínez: “No me parece lógico que haya 50 centros especializados en un grupo de enfermedades raras en los hospitales españoles”.

España cuenta actualmente con 35 unidades especializadas en oncología infantil. Especialistas y pacientes coinciden en que hay que concentrar los recursos en centros, servicios y unidades de referencia (CSUR). “No parece lógico que los hospitales españoles tengan 50 centros especializados para un grupo de enfermedades raras. Pero en este país de 17 municipios necesitamos poder trascender esas autonomías y montar estos centros especializados que focalicen los recursos, la investigación y la formación”.resaltó el dr. Antonio Pérez MartínezJefe del Servicio de Hematooncología y Trasplante Hematopoyético Pediátrico del Hospital La Paz de Madrid.

El presidente de Asion también decidió concentrar recursos. “Estamos en una sociedad que quiere recursos a la vuelta de la esquina, y eso no es posible. Necesitamos una buena derivación a los mejores centros porque al fin y al cabo las familias queremos que nuestros hijos se curen de la mejor manera posible».

Esta paquetización de recursos requiere también una especialización de los centros y debe ir acompañada de una Formación continua de especialistas. Tras la aprobación del Real Decreto de especialidades, tanto la hematología pediátrica como la hematología pediátrica están trabajando para convertirse en especialidad. “Es importante que nos demos cuenta de que necesitamos profesionales con formación específica en oncología y hematología pediátrica. Pocos de los tratamientos para adultos funcionan para niños»‘ enfatizó la Dra. Pérez Martínez. La mayoría de los niños con tumores van a oncología. “Los pediatras saben poco o nada sobre el cáncer en adultos y los oncólogos saben poco sobre el cáncer en niños o adolescentes”dr agregado añadió Morales.

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“La biología nos dice que el origen de los tumores en niños y adolescentes es del desarrollo. El cáncer en adultos está relacionado con la edad. El niño no nace con el tumor sino con el cambio genético. La prevención primaria o el cribado masivo no es posible porque el tumor es un accidente de crecimiento»insistió la Dra. Mora En la actualidad, la mayoría de los especialistas que atienden a los niños son pediatras con becas y capacitación en oncología y hematología, anotó el Dr. Pérez Martínez.

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