El interruptor genético recién descubierto que podría detener el sarcoma de Ewing

Diseño
científicos de Laboratorio de Cold Spring Harbor (CSHL)en Estados Unidos, descubrieron un nuevo ataque farmacéutico sarcoma de Ewing. Esta rara forma de cáncer a menudo se diagnostica en niños y adultos jóvenes. Sus experimentos demostraron esto Las células que causan este cáncer pueden reprogramarse con cambios genéticoscomo se publica en la revista Genética Natural. Este tipo de cáncer se hizo público en España tras la muerte de la influyente Elena Huelva, una joven de 20 años que difundió la enfermedad a través de las redes sociales.

La inactivación de una sola proteína obliga a las células cancerosas a adoptar una nueva identidad y parecerse a las células normales.

La inactivación de una sola proteína obliga a las células cancerosas a adoptar una nueva identidad y parecerse a las células de los tejidos normales. Este es un gran cambio que ralentiza el crecimiento. Este estudio muestra que Los investigadores pueden detener el sarcoma de Ewing mediante el desarrollo de un medicamento que bloquea una proteína conocida como ETV6..

Also Read :  La vida del metabolismo | Salud | La Revista

El sarcoma de Ewing hace que crezcan tumores en el hueso o en el tejido blando circundante. Una vez que la enfermedad comienza a propagarse a otras partes del cuerpo, puede ser difícil detener el progreso de la enfermedad. Incluso para los pacientes con buenos resultados, el tratamiento del sarcoma de Ewing suele causar efectos secundarios tóxicos. “Se necesitan urgentemente nuevos medicamentos”Dijo el profesor de CSHL Christopher Vakoc, quien dirigió la investigación de ETV6.

Dr. Vakoc: “El proceso que desarrolló el sarcoma de Ewing convirtió este gen ETV6 en algo que ahora controla la decisión de vida o muerte de la célula cancerosa”.

Vakoc y sus colegas se interesaron en ETV6 cuando sus experimentos demostraron que las células del sarcoma de Ewing dependen de esta proteína de una manera especial. “Esta proteína está en todas las células. Pero cuando se altera la proteína, la mayoría de las células normales no se alteran. El proceso provocado por el sarcoma convierte a este gen ETV6 (esa proteína inofensiva e inofensiva que no se multiplica) en algo que ahora controla la decisión de vida o muerte de la célula..

Cuando el investigador posdoctoral Yuan Gao, que trabaja en el laboratorio de Vakoc, ETV6 fue bloqueado en células maduras de sarcoma de Ewingnotó un cambio extraño. “Una célula de sarcoma vuelve a ser una célula normal”Aparecer. “La forma de la célula cambia. El comportamiento de las células cambia.. La mayoría de las células dejan de crecer. es realmente una explosiónconfirmación.

Also Read :  ¿Ha mejorado Jesús Quintero en su estado de salud?

En el laboratorio, bloquearon ETV6 en células de sarcoma de Ewing y observaron un cambio. “La forma y el comportamiento de las células cambian. Muchos han dejado de crecer. Es realmente una maravilla”.

Vakoc y Gao esperan que otros investigadores utilicen lo que han aprendido para comenzar investigar terapias potenciales para el sarcoma de Ewing que funcionan mediante la activación de ETV6. Dicen que sus hallazgos bioquímicos, que identifican puntos específicos en la proteína ETV6 que son importantes para su función en las células cancerosas, pueden ayudar en el desarrollo de fármacos. Dado que sus experimentos muestran que la pérdida de la actividad de ETV6 no afecta a la mayoría de las células, son optimistas de que dicho fármaco pueda eliminar las células cancerosas con pocos o ningún efecto secundario.

Also Read :  ¿Qué es el síndrome de confusión y por qué se ceba con las personas mayores?

Source

Leave a Reply

Your email address will not be published.