Eficacia de un fármaco para tratar el cáncer de hígado más resistente

Un nuevo fármaco, que inhibe una enzima que juega un papel importante en el crecimiento y la división bacteriana, ha mostrado signos actividad anticancerígena con otros efectos secundarios asociados con el cáncer de hígado que previamente no ha tenido éxito con hasta tres líneas de tratamiento.

Los datos del pequeño estudio, sólo 12 pacientes, que se realizó en el Hospital Clínic de Barcelona son esperanzadores, como se acepta. ruth plummerpresidente de la 34ª reunión EORTC-NCI-AACR donde se presentaron estos resultados.

Descargar: NMS-01940153E está diseñado para ser un inhibidor potente y selectivo del monopolar del huso 1 (MPS1), que es una quinasa (tipo enzima) que se sobreexpresa en muchos tipos de cáncer, incluido el cáncer de hígado. MPS1 juega un papel importante en la regulación de los procesos involucrados en el crecimiento y la división celular, y cuando funciona mal, causa cáncer.

“El trabajo comparativo ha demostrado que NMS-01940153E es muy eficaz para inhibir la propagación de las células cancerosas, tanto por sí solo como en combinación con otros medicamentos contra el cáncer. Parece más potente que otros inhibidores de la cinasa en las células de cáncer de hígado, por lo que lo estamos probando, como agente único, en un ensayo clínico de fase I en pacientes con cáncer de hígado”. María ReyJefe de la Unidad de Hepatología del Hospital Clínic de Barcelona.

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En el ensayo, se administró NMS-01940153E por vía intravenosa a 12 pacientes con cáncer de hígado los días 1, 8 y 15 cada cuatro semanas en dosis crecientes a partir de 100 mg por metro de superficie corporal por semana (100 mg/m²/semana). Todos los pacientes recibieron tratamiento previo con hasta tres medicamentos contra el cáncer que finalmente no lograron detener la progresión de la enfermedad.

El 16 de agosto de 2022, diez pacientes abandonaron el tratamiento, siete por progresión de la enfermedad.

Entre los 11 pacientes que pudieron someterse a pruebas para ver si el medicamento estaba funcionando en su cáncer, el cáncer se redujo en al menos un 30 % (respuesta fraccional) en 2,5 y 9,3 meses.

Ambos suspendieron el tratamiento después de que el cáncer comenzara a crecer a los 6,5 y 11,1 meses, respectivamente. Otros dos pacientes tenían enfermedad persistente (el cáncer no creció ni se redujo) y aún recibían tratamiento después de 11 y 18 años.

“Después de que cada paciente tuvo tres fallas previas con la terapia estándar, la respuesta a NMS-01940153E muestra Es una señal clara de que este nuevo sistema puede ser valioso en el cáncer de hígado, especialmente para pacientes cuyo cáncer ya no responde a las opciones estándar.», destaca el experto.

NMS-01940153E se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase II en pacientes con cáncer de hígado que no se puede tratar con cirugía y cuyo cáncer no ha respondido a los tratamientos estándar.

“NMS-01940153E representa un nuevo tipo de medicamento, que funciona de manera diferente a las opciones actuales para tratar el cáncer de hígado; por lo tanto, ofrece la oportunidad de ayudar a los pacientes en el futuro”, dijo Reig. los resultados también deberán mostrarse en estudios más grandes”.

Excepto en su opinión.La fuerza del estudio es que los resultados de NMS-01940153E parecen ser ciertosdebido a la historia de fracaso del tratamiento previo en estos pacientes y el patrón de respuesta temprana que observamos”.

Por ello, enfatizó, “Estos resultados muestran que NMS-01940153E debe continuar en estudio en cáncer de hígado y así se lleva a cabo el ensayo de fase II, que comenzó en agosto de 2022 y se espera que avance hasta 2024 en centros de España”. Italia”.

“Hasta ahora, los medicamentos que evitan que el cáncer se divida y se propague no han mostrado mucho beneficio en la clínica para las personas con cáncer de hígado. El cáncer de hígado es una de las peores enfermedades. Se necesitan con urgencia medicamentos nuevos y eficaces. Los resultados de este pequeño estudio son alentadores y un ensayo de fase II debería darnos más información sobre la seguridad y eficacia de NMS-01940153E”, dijo Ruth Plummer de la Universidad de Newcastle, Reino Unido, que no participó en el estudio.

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